Thomas Hwang ist Co-Founder des Cancer Innovation and Regulation Initiative. Er hat Biomedizin in Harvard (USA) studiert und ist Visiting Expert bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA). Er berät mehrere US-Kongressmitglieder und Gouverneure bei der Reform von Arzneimittelpreisen und ist Mitglied einer Arbeitsgruppe der Amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration, FDA) zur Arzneimittelentwicklung bei Kinderkrebs. Er hat über 80 wissenschaftliche Artikel veröffentlicht, darunter in Science und im New England Journal of Medicine.
Lab. für Technologie und Marktregulierung \ Laboratory for Technology, Markets, and RegulationFortschritte in Wissenschaft und Technologie ermöglichen die Entwicklung neuer (Medizin-)Produkte, Arzneimittel und Plattformen. Wir untersuchen, wie der Zugang zu diesen Technologien national und international reguliert und optimiert werden soll vor dem Hintergrund deren Nutzen, Sicherheit, Kosten und Auswirkungen auf das Individuum und die Gesellschaft. Unser interdisziplinäres und internationales Team verfügt über Ausbildungen und Erfahrungen in Jurisprudenz, Medizin, Wirtschaft, Informatik und Software-Engineering.